DNA adalah penyusun kehidupan, dan DNA menentukan semua kecenderungan yang akan kita miliki dari sejak pembuahan. Ini disimpan di dalam struktur mikroskopis yang disebut kromosom, dan kita semua selalu mewarisi sepasang: setengah dari ayah kita, dan yang lainnya dari ibu kita.
Karena kita mendapatkannya sejak pembuahan, jika ada penyimpangan yang terjadi pada kromosom kita, mereka praktis tidak bisa diperbaiki: ada berbagai masalah genetik, seperti sindrom Down (kelebihan materi genetik dalam kromosom 21) dan sindrom Turner (kurangnya satu kromosom X pada wanita), yang semuanya hanya dapat diobati secara terapeutik dan bukannya disembuhkan.
Hal ini bisa dicegah dengan segera mengenali masalah genetik dari sejak awal. Metode yang kami tawarkan untuk ini disebut PGS, skrining genetik pra-implantasi. Dengan menggunakan teknologi Next Generation Sequencing, kami dapat mengambil hanya beberapa sel dari embrio fase blastosis yang akan diimplan ke dalam rahim Anda dan mengekstrak semua informasi kromosom dari sel-sel ini. Hanya setelah pemeriksaan memastikan bahwa tidak ada masalah genetik, barulah kami akan melanjutkan transfer embrio.